AstraZeneca nói Evusheld hiệu quả với Omicron ‘tàng hình’

Theo VnExpress – AstraZeneca ngày 21/3 cho biết hỗn hợp kháng thể Evusheld vẫn duy trì hiệu quả, có thể vô hiệu hóa các phiên bản của biến chủng Omicron, gồm cả BA.2 dễ lây lan.

Dữ liệu nằm trong một nghiên cứu độc lập của hãng, thực hiện tại Đại học Washington, Mỹ. Đây là lần đầu AstraZeneca đánh giá hiệu quả của Evusheld với BA.2 (còn gọi là “Omicron tàng hình”), nguyên nhân chính khiến số ca nhiễm toàn cầu gia tăng thời gian gần đây.

Nghiên cứu cho thấy liệu pháp làm giảm tải lượng virus trong tế bào phổi chuột nhiễm BA.1, BA.1.1 và BA.2. Thuốc cũng hạn chế tình trạng viêm nhiễm ở phổi, một triệu chứng đặc trưng của các ca nhiễm Covid-19 nghiêm trọng.

“Những phát hiện này cho thấy Evusheld có thể là liệu pháp quan trọng, giúp bảo vệ các người dễ bị tổn thương như bệnh nhân suy giảm miễn dịch, dễ chuyển nặng nếu mắc Covid-19”, John Perez, người đứng đầu Bộ phận Phát triển Vaccine và Liệu pháp miễn dịch, cho biết.

Tuần trước, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) nêu số liệu cho thấy đợt bùng phát toàn cầu mới dự báo vấn đề lớn hơn nhiều. Biến chủng Omicron và dòng phụ BA.2 đã lan rộng trong bối cảnh các nước nới hạn chế và giảm xét nghiệm. Làn sóng Covid-19 mới có thể ảnh hưởng đến những người dễ tổn thương nhất.

Các thử nghiệm trước đó cho thấy Evusheld giảm 77% nguy cơ phát triển triệu chứng Covid-19 nghiêm trọng. Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh cho biết thuốc có thể là công cụ phòng ngừa lây nhiễm ở những người có phản ứng miễn dịch kém, không thể tiêm vaccine.

AstraZeneca cũng thông tin Evusheld giúp ngăn ngừa bệnh tiến triển nếu sử dụng trong vòng một tuần kể từ khi có triệu chứng đầu tiên. Trong khi vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch tự nhiên sinh kháng thể và các tế bào chống nhiễm virus, Evusheld chứa các kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệm, có thể tồn tại trong cơ thể nhiều tháng, ngăn chặn virus nhân lên.

Thuốc chứa hai kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài: tixagevimab và cilgavimab, lấy từ các bệnh nhân đã hồi phục sau nhiễm nCoV. Sau khi được đưa vào cơ thể, tixagevimab và cilgavimab nhận ra các thành phần đặc trưng của nCoV (protein gai), tấn công trực tiếp hoặc liên kết với virus, ngăn virus hoạt động và thông báo sự hiện diện của chúng với tế bào miễn dịch T và B.

Sau khi tiêu diệt mầm bệnh, kháng thể vẫn còn trong cơ thể người một khoảng thời gian, tạo nên một phần bộ nhớ miễn dịch. Nếu người dùng tiếp xúc với nCoV một lần nữa, chúng tái hoạt động và lại đẩy lùi virus.

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Scroll to top