SKĐS – Cơ quan Quản lý thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết, không kỳ vọng kháng thể đơn dòng Evusheld (dùng để điều trị dự phòng COVID-19) có thể bảo vệ chống lại biến thể phụ Omicron XBB.1.5.
Hiện biến thể XBB.1.5 đang khiến các nhà khoa học quan ngại sau khi dòng phụ này của Omicron đã lan rộng ở Mỹ trong tháng 12/2022.
Trong khi FDA đang đợi thêm dữ liệu để xác định xem kháng thể đơn dòng Evusheld sẽ chống lại XBB.1.5 thế nào, cơ quan này không kỳ vọng loại thuốc này có thể trung hòa virus bởi Evusheld đã không hiệu quả trước các dòng phụ khác của Omicron.
XBB.1.5 lại là một nhánh phát sinh từ XBB (biến thể phụ lần đầu phát hiện vào tháng 10/2022, là biến thể tái tổ hợp của hai dòng phụ Omicron khác).
FDA cho biết đang giám sát chặt chẽ biến thể phụ XBB.1.5, dòng phụ của Omicron hiện đang gây ra 27,6% ca nhiễm COVID-19 ở Mỹ tính tới ngày 7/1.
Evusheld – kháng thể đơn dòng điều trị dự phòng COVID-19 lần đầu tiên được cấp phép vào cuối năm 2021 ở Mỹ.
Loại kháng thể đơn dòng này được sử dụng nhằm ngăn ngừa nhiễm COVID-19 ở những người có hệ miễn dịch yếu, hoặc người có tiền sử gặp tác dụng phụ mạnh khi tiêm vaccine COVID-19.
Theo suckhoedoisong.vn